Кабмин РФ внесет поправки в закон о выплатах семьям с детьми-инвалидами

Кабмин РФ внесет поправки в закон о выплатах семьям с детьми-инвалидами

Минтруд РФ разрабатывает проект постановления правительства, по которому из перечня доходов российских семей исключат ежемесячные компенсационные выплаты родителям детей-инвалидов. Это позволит таким семьям получать выплаты на детей до трех и от трех до семи лет, а также другие положенные государством субсидии, которые раньше были недоступны из-за пробела в законе.

Как стало известно ФАН, совершенствованием законодательства в правительстве занялись после того, как уполномоченный по правам ребенка при президенте РФ Анна Кузнецова поддержала обращение организации «Особые семьи» и передала его премьер-министру Михаилу Мишустину.

Ранее ФАН писал о коллективном обращении родителей детей-инвалидов в правительство РФ председателю Михаилу Мишустину, уполномоченному по правам ребенка в РФ Анне Кузнецовой, уполномоченному по правам человека в РФ Татьяне Москальковой, а также в профильные комитеты Совета Федерации и Госдумы.

На основании этого обращения Кузнецова попросила главу правительства внести изменения в нормативно-правовые акты, регулирующие порядок назначения ежемесячных выплат на детей от трех до семи лет, а также ряд других предложений, которые могли бы улучшить положение семей, воспитывающих детей с ограниченными возможностями здоровья. Информацию о разработке проекта постановления подтвердил в соцсетях и депутат Госдумы Алексей Журавлев: он получил ее от вице-премьера РФ Татьяны Голиковой.

Первыми свой запрос в Минтруд РФ, комитет Совета Федерации РФ по социальной политике и аппарат уполномоченного по правам ребенка сделали активисты из десятков регионов России. Сейчас родители детей с инвалидностью объединились в сообщество «Особые семьи» на базе новой электронной платформы Mamadoc.ru.

«Все началось с отказов родителям в обещанных выплатах «от трех до семи» для детей-инвалидов, — рассказывает основатель всероссийского общественного объединения «Особые семьи» Наталья Устименко. — Буквально за неделю стало ясно, что это массовая проблема, сбой на уровне законодательства, и мы стали обращаться в СМИ и писать петиции, чтобы добиться справедливости».

В распоряжении редакции есть как эти запросы, так и ответы на них в адрес отправителей. Например, в профильном комитете Совфеда не только отчитываются о перенаправлении обращения в Минтруда РФ, но и благодарят родителей детей-инвалидов за активную гражданскую позицию.

Напомним, компенсационные выплаты за уход матерям и отцам инвалидов оказались включены в перечень доходов при описании права на новую выплату, хотя по другому закону не являются доходом семьи. После обращения основателей «Особых семей» в редакцию ФАН также делало запросы в Министерство труда и социальной защиты РФ, депутатам Государственной думы.

Родители особых детей не знают о своих правах

Сейчас на базе нового портала в общество «Особые семьи» объединено уже около 3200 человек из более чем 50 регионов страны (цифра на момент публикации). Если пользователь один раз подписал петицию (первой стала та самая петиция об исключении компенсационных выплат на детей-инвалидов из суммы доходов семьи), ему будет приходить уведомление при создании нового обращения в защиту прав детей инвалидов и инвалидов с детства, объясняет собеседница ФАН. Разместить петицию может любой «особый родитель», но тема должна касаться исключительно прав семей с детьми-инвалидами и инвалидами с детства, подчеркивают в организации.

«После сбора тысячи подписей со всех регионов мы отправляем их вместе с коллективным письмом в профильные комитеты в правительство РФ, адресно депутатам, в другие крупные всероссийские организации инвалидов, которые нас поддерживают. Если собирается тысяча голосов в одном регионе, обращение отправляется в региональные ведомства, — разъясняет инициатор «Особых семей» Устименко. — Если пользователь, подписавший коллективную петицию, захочет отправить еще и личное обращение в правительство, то ему не нужно будет ковыряться в законах. На электронную почту ему автоматически придет готовое обращение с его данными и ссылками на все законы. Достаточно будет его распечатать, подписать и отправить по почте в выбранные инстанции».

Наталья Устименко считает, что многие родители особых детей не знают о своих правах и не подозревают, что по закону им положено гораздо больше, чем они думают. Поэтому на портале запущен блог, где подробно описано, как семье с ребенком-инвалидом получить положенное по закону жилье, 50% скидку на ОСАГО или дополнительную пару ортопедической обуви.

«В наше время не успеваешь следить за законами, тем более с больным ребенком, — говорит один из пользователей портала Mamadoc.ru. — На одного ребенка-инвалида нужно иметь троих взрослых: няню, которая бы за ним ухаживала, повара и отдельно юриста, который бы сидел и мониторил законы. До сих пор не было единого сайта, где была бы собрана вся информация в одном месте».

Раньше родители бились в одиночку

До этого «особые родители» сражались за свои права самостоятельно, но большинство сложностей таких семей упирается в несовершенное законодательство, и повлиять на это можно только сообща, утверждает Устименко. Mamadoc.ru создал механизм быстрого сбора подписей и соответственно, быстрого реагирования – как в случае с выплатами «от трех до семи». На сайте есть также региональные чаты, а реальную ситуацию в разных субъектах страны теперь можно считать максимально объективно.

«Мы буквально за неделю собрали подписи из 44 регионов и отправили в 18 инстанций, — говорит собеседница ФАН. — И спустя два месяца нас находят родители с той проблемой отказа в выплатах, которые до сих пор не знают, куда им обратиться и куда писать».

На портале сейчас запущено 10 петиций от шести авторов. Например, следующим шагом в борьбе за права детей-инвалидов может стать требование пересмотреть нормативные акты, касающиеся родителей-пенсионеров, воспитывающих инвалидов. По действующему законодательству при выходе на пенсию все родители детей-инвалидов и инвалидов с детства I группы должны выбирать: получать выплату по уходу или положенную пенсию. В то же время родители здоровых детей могут продолжать работать после наступления пенсионного возраста и получать и пенсию, и зарплату.

Как стало известно ФАН, функциональность народного проекта «Особых семей» Mamadoc.ru уже оценили другие организации, объединяющие семьи с инвалидностью. По словам авторов портала, новый всероссийский проект по защите прав детей-инвалидов финансируется из собственного бюджета родителей «особых детей».

Автор: Евгения Авраменко Федеральное Агенство Новостей

Край добра

25 сентября в рамках проекта «Школа благотворительности «Край добра» прошел первый семинар для руководителей и специалистов благотворительных НКО края. В числе участников — представители различных общественных организаций детей с особенностями развития, многодетных семей, а также инклюзивных, интеграционных центров адаптации детей с ограниченными возможностями.

Участники семинара поговорили об инновациях в сфере благотворительности, особенностях публичного сбора пожертвований, обсудили основы и тонкости налогового и бухгалтерского учета, а также на практике смогли отработать процесс составления различных договоров пожертвований.

Кроме этого, представители НКО воспользовались возможностью задать актуальные вопросы и получить индивидуальные консультации экспертов Благотворительного фонда помощи детям «Край добра».

Данный семинар стал первым в числе запланированных фондом мероприятий, направленных на повышение финансовой и правовой грамотности специалистов социально ориентированных НКО края.

Проект «Школа благотворительности «Край добра» реализуется при поддержке Фонда президентских грантов. В нем участвует более 20 благотворительных организаций со всего Краснодарского края.

Крышечка в радость!

На днях, благодаря поддержке депутата городской думы КРАВЧЕНКО АНДРЕЯ ВАСИЛЬЕВИЧА была произведена установка контейнеров по сбору пластиковых крышечек в виде больших красных сердец на бульваре Черняховского (напротив остановки «Матрос с гранатой») и остановка «Красная площадь» (напротив детской площадки) .

« Крышечка в радость» — это наш благотворительно-экологический проект.

Благотворительная акция по сбору крышечек стартовала в октябре 2019 года. Проект направлен на очищение экологии и помощь детям с особенностями здоровья нашей организации.

В проекте уже принимают участие дошкольные и школьные учреждения, центры творчества, библиотеки, офисные учреждения, магазины , семьи общественной организации «Радость жизни» .
Так же в акции по сбору пластиковых крышечек принимают участие все слои населения нашего города.

Казалось бы, какая мелочь пластиковая крышечка, но тонны таких крышек способны сделать действительно большие добрые дела. Участвуя в акции, мы все становимся не просто наблюдателями, а участниками проекта. У многих формируется понимание того, что если каждый человек начинает делать пусть даже такое маленькое доброе дело, то объединив усилия, их начинания преобразовываются в значимые изменения в масштабах города.

Для того чтобы принять участие в акции, достаточно принести крышечку в установленные специализированные боксы в виде красных сердец.

В проекте « КРЫШЕЧКА В РАДОСТЬ» участвуют крышки от емкостей пластиковых бутылок, детских пюре, газированных напитков, молока, сока, а именно крышечки с маркировкой в треугольнике «2» или HDPE или 05 РР.
Каждый вечер и в течении дня мы стараемся следить за чистотой в наших драгоценных сердцах❤ в которых вложена идея и душа.
С большим удовольствием наши маленькие члены организации наблюдают за пополнением в них крышечек.
Наш юнный Павел назначен ответственным за уборку сердечка♥️ . Ему, как главному нашему юнному помощнику, был вручён ключик🔑🔐 . Его глаза горят каждый день наблюдая как сердечко наполняется крышечками, и именно он, при поддержке Мамы, следит за чистотой.

Нам часто задают вопросы:
❓Почему мы собираем крышечки, а не весь пластик в городе?

💡Во-первых, крышки от ПЭТ-бутылок принимают отдельно и этот вид пластика ценится намного выше, чем сам ПЭТ-пластик, из которого сделана бутылка.
Ну а во-вторых, мы родители детей инвалидов не имеем такого помещения, куда можно сложить весь пластик города.
Неспресованные бутылки занимают много места, достаточно накладны в перевозке и существенно ухудшают санитарные условия.
Поэтому, сбор , хранение и перевоз пластиковых бутылок, включает в себя отдельный технологический процесс путем прессования и уплотнения пластиковой тары.

❓Сколько крышечек нужно собрать для того, чтобы получить 1 кг. пластика?
💡 515 крышечек в одном кг. Крышечки, как правило, изготавливаются из пластика под названием HDPE, он обозначается цифрой 2 в треугольнике. HDPE расшифровывается как High Density Polyethylene, что переводится, как полиэтилен высокой плотности (низкого давления). Бывает еще и такие сокращения: ПЭВП, ПЭНД, ПНД.

Стоимость ПНД пластика варьируется от 12 до 25 рублей за кг. Такой разбег связан с загрязненностью материала, который сдается.

 

Вместе мы сила г. Армавир

1 марта наша организация «Радость Жизни» провела праздничное мероприятие «Вместе мы сила» в помещении Спортивного комплекса Воздухо-опорный, посвященное 23 февраля и 8 марта. Была проведена развлекательная программа, аниматоры, конкурсы и по итогам конкурса подарки.
Выражаем огромную благодарность всем организаторам и участникам. Благодаря вашей помощи, наши дети счастливы!

Помощь нам оказывают разные специалисты!!!!
Сегодня одной из наших семье с ребенком-инвалидом ,сделали натяжной потолок!!!
Такую помощь оказала компания «Новый стиль» натяжные потолки, под руководством Анохина Максима Тимофеевича!

Материал был выбран на вкус семьи и в кратчайший срок установлен потолок!!!
И скоро комната для двух мальчишек ,один из которых Тихон с диагнозом ДЦП и сопутствующими заболеваниями ,будут жить в обновленной комнате!!!

Благодарим Максима Тимофеевича за такую помощь нашим семьям!!!
Желаем процветания компании и благополучия его большой семье!!!
Если Вам нужен качественный натяжной потолок ,то Вам в «Новый стиль»

Вот так завершились благотворительные занятия в » Морском коньке» у малышки Миланки,с диагнозом ДЦП.

Мы очень благодарны такой помощи,
Ведь Вы дарите нам здоровье!!!!

Благодарим «Морской конек»за вклад и помощь нашим детям!!!

Всемирный день людей с синдромом Дауна

Сегодня 21 марта-Всемирный день людей с синдромом Дауна (World Down Syndrome Day). Эта дата вошла в календарь в 2005 году. Инициатива принадлежала участникам VI симпозиума, посвященного этой теме. В России День человека с синдромом Дауна впервые отметили в 2011 году. В том же году Генеральная Ассамблея ООН объявила 21 марта Всемирным днем людей с синдромом Дауна (резолюция №A/RES/66/149).

Сама же дата 21 марта была выбрана не случайно — это символическое обозначение самого синдрома Дауна, причиной которого является трисомия одной из хромосом: у человека, страдающего этим заболеванием, 21-я хромосома наличествует в трех копиях. В переводе на «язык календаря» получилось 21-е число третьего месяца.

Синдром Дауна является одной из форм естественно развивающейся врожденной геномной патологии, распространенной во всех регионах мира и часто ведущей к изменениям моторики, физических характеристик и здоровья. Жизненно важное значение для роста и развития больных имеет адекватный доступ к медицинскому обслуживанию, программам раннего вмешательства и инклюзивного образования, а также проведение соответствующих исследований.

8 марта

Даже погода нас поздравляет!!
И солнце светит с самого утра!!!
И цветы уж радуют глаза на клумбах и полянках!!
Вот это праздник!!!Вот это 8 марта!!!

Поздравляем всех дефффченочек,мамулечек,бабулечек -красотулечек,с днем Весны 8 марта!!!!

Пусть солнышко останется надолго,пусть счастье застрянет в Вас и дороги обратно не найдет!!!

С 8 марта!!!

Пусть глаза заманчиво горят всегда!!!

Масленица 2020

Ждем мы все уже весну!!!
Пора зиму провожать….❄🌪🌬
Затянулась уж она…
И поэтому мы рады масленницу начать друзья!!!🥞🥞🥞🥞🥞🥞🥞🥞🥞🥞🥞🥞🥞🥞

Посмотрите,что за чудо!!!Кто сам у нас печет….Кто то сам их поедает….
Кто кота или собаку тоже блинчиком накормит!

И Вас мы тоже поздравляем с началом Масленницы!
Присоединяйтесь!