Дети Солнца

Они мечтают играть как Месси и жить в любви 

Смешной мальчуган лет пяти — шести старательно пытается вести мяч, семеня рядом с тренером. Он то упускает его, то споткнувшись, падает, но не плачет, а терпеливо старается докатить мяч до ворот. На противоположной стороне поля ребята постарше атакуют сетку ворот. Пока один долго целится, второй отбирает мяч и посылает его… в штангу. Третий просто бегает по полю, беззаботно улыбаясь. Завидев меня, бросается обниматься.

В общем, обычные дети – раскованные, счастливые, любимые. Если не считать того, что когда-то их мамам сообщили страшный диагноз, заметив, что они могут отказаться от ребенка с синдромом Дауна. 

Зато сегодня для этих мамочек они самые главные на земле красавчики и умнички. У Натальи Агафоновой 12-летний Егорка. Спрашиваю, какой футболист самый любимый. «Месси и Аршавин!» – уверенно восклицает он. У Елены Барабаш старший, 15-летний сын Ваня впервые при- шел на футбол. У парня глаза горят. Спрашиваю, на какого футболиста хочет быть похожим? 

– На своего брата Тимофея! 

А Тимофею, между прочим, всего 7 лет. Он обычный здоровый ребенок, футболом занимается уже три года. А теперь и своего старшего брата, которого просто обожает, решил приобщать. И все родители в один голос с восторгом и благодарностью говорят о своем тренере, который на добровольных началах, не считаясь со временем и силами, каждое воскресенье, в любую погоду, целый час занимается с этими детьми адаптивным футболом. К тому же и своих ребят привлекает: прикрепляет в качестве наставника к каждому из них юного футболиста поопытней. Так что просим любить и жаловать: Сергей Дульдиер – тренер футбольного клуба «Витязь» (Анапа). На мой вопрос, зачем ему эта дополнительная нагрузка, Сергей Петрович отвечает: 

– Это необходимо не только ребятишкам с синдромом Дауна, но и обычным здоровым ребятам. Чтобы они понимали, что рядом с нами живут люди, которым требуются наши помощь и внимание. Нужно будить в детях и взрослых то человеческое, что мы не дай бог можем потерять, если окончательно сосредоточимся на материальном благополучии. Что касается ребятишек с синдромом, то у меня был один такой парнишка в Челябинске и еще один – уже в Анапе. Он занимался вместе с обычными детьми. 

И уже через пять лет перестал вы — делятся из команды. Так что если спорт не станет их будущим, то в любом случае очень поможет в развитии. Круглый мяч – волшебный! Вот только беда: нет в Анапе детского футбольного стадиона. 

В семье Алмаза Хабирова и Елены Стеничкиной трое детей. Из них двое – с синдромом Дауна: 13-лет- ний Рома – ее сын от первого брака и 7-летний Алим – сынишка мужа. После смерти жены Алмаз остался с двумя детьми на руках (есть еще 11-летняя дочь Камила). Собственно, дети их и свели. 

– Мы познакомились с мужем в реабилитационном центре, куда приходили заниматься со своими детьми. Это было еще в Башкирии, в Нефтекамске, – рассказывает Елена. – Вот уже четыре года мы вместе. И уже год живем в Анапе. 

Елена подтверждает, что их с мужем сыновья оба очень добрые и позитивные: 

– Они даже ударить не могут! Та- кие вот ангелочки. Как-то недавно Рому обидели. Я ему говорю: «А ты сдачи дай!». Он же в ответ: «Ну как же? Ему будет больно!». 

Рома учится в 27-й коррекционной школе. Да, у него задержка психического развития и речи. А в остальном он – обычный ребенок. Живет полной жизнью: ходит в кино, на танцы и на футбол. 

— Он у нас красавчик, словарный запас огромный, — улыбается Елена. – У него есть все, что должно быть у парня в 13 лет: и друзья, и первая любовь (девочке носит шоколадки!). Да, и мечты. Жениться на Ксюше, родить троих детей. Даже имена уже приду- мал: Борис, Маруся и Матвей.

Что касается профессии, то с этим Рома пока не определился: то спортсменом хочет стать, то поваром. А еще прически делает Алиму сам. Кстати, родители говорят, что младший больше даже не от логопедов и дефектологов берет, а от старшего брата. 

– Папа у нас нефтяник, вахтовым методом работает, – продолжает Елена. – Так мы к его приезду и печем, и открытки рисуем. А уж в компьютере оба разбираются – все найдут, скачают – просто диву даюсь. Что-то есть в них непостижимое даже для нас, родителей. 

В чем радость жизни..?

Сегодня в родительское сообщество «Радость жизни» (организацию возглавляют Вера Немолякина и Надежда Павленко) входит более 170 семей, в которых воспитываются не только дети с синдромом Дауна, но и аутисты, ребятишки с ДЦП… «Дау- нят» на сегодня 46. Но это только те семьи, которые сами вышли на связь. Так что точной цифры пока никто не знает. Недавно благодаря выигранному гранту у «Радости жизни» появились свои логопед, дефектолог, психолог. Кроме того, родители получили помещение, где есть 6 кабинетов, зал ЛФК, с помощью спонсоров сделали ремонт. 

И все же проблем немало. В частности, сложности с медицинским обслуживанием. 

– Нет специалистов на курорте, – сокрушается Наталья Агафонова. – Если местные жители еще могут получить путевку в санаторий или направление в реабилитационный центр в Темрюке, то у меня с моей временной регистрацией – вообще никаких шансов. Несмотря на то, что у меня четверо детей, один из которых с синдромом Дауна. 

Наташа Агафонова приехала в Анапу из Рязани. Там они и лыжами занимались, и в бассейн ходили на базе коррекционной школы. Дети ездили на соревнования, медали привозили. Говорит, в Анапе просто необходимо раскачать эту систему! 

Множество сложностей в части образования. Особенных детей принимают два детских сада – No16 «Пчелка» и No7 «Колокольчик». Есть также 27-я школа в Джемете, и интернат в Суворов-Черкесском. Но классы переполнены, поэтому родителям рекомендуют переводить детей на домашнее обучение. 

– В принципе от школы хотелось бы больше получить, – говорит Елена Стеничкина. – Там их попросту не могут занять. А специальных центров в Анапе практически нет. А дальше, после школы? Профессию здесь не получить. Есть специализированные училища, но они далеко – в Крымске, Армавире. Знаете, мы со всеми мамочками мечтаем мастерскую по производству сувениров или пекарню открыть. Папа у нас хочет деревообрабатывающий станок купить и заниматься мебелью. 

– Понимаете, мы не вечные, – с грустью добавляет Наталья. – И не хотелось бы их оставлять беспомощными. Или обузой на других, здоровых детей. И потом, это наша родительская обязанность – не только накормить, обуть, одеть. Надо еще подготовить к самостоятельной жизни. А наши дети, мы знаем, на многое способны. 

*** 

Синдром Дауна – самое загадочное отклонение от нормы, которое никак не связано ни с наследственностью, ни с алкогольной или иной зависимостью, ни с радиацией или экологией. Никаких доказательств не найдено. А может, эти дети с «инопланетными» раскосыми глазами приходят в этот мир, чтобы научить нас любить? 

Помню, в одной из передач был показан кусочек из какого-то зарубежного документального фильма о людях с синдромом Дауна. Продвинутые западные «даунята» общались между собой посредством электронной почты. И был там фрагмент из этой переписки: «Что нам делать с этими людьми? Они нас совсем не понимают» – «Нам надо набраться терпения. Тех, кто нас понимает, становится все больше. Надо ждать, пока они созреют». 

Газета Анапское Черноморье от 21/03/2019



Детский праздник в Центральной библиотеке Анапы

В рамках декады инвалидов для детей с ограниченными возможностями здоровья Центральная библиотека Анапы организовала мероприятие «Добрым словом согреем друг друга».

Дом книги давно сотрудничает с общественной организацией родителей детей-инвалидов «Радость жизни» и периодически радует приятными сюрпризами. В этот раз детям показали увлекательный кукольный спектакль. А аниматоры устроили настоящую интерактивную вечеринку. Дети живо реагировали на реплики сказочных героев и от души смеялись. Положительные эмоции получили все, и дети, и родители, и сами артисты. В общественной организации «Радость жизни» говорят, что такие праздники особенным детям просто необходимы, ведь от положительных эмоций улучшается не только настроение, но, в том числе, и состояние здоровья.

Источник  http://anaparegion.ru/news/5450-detskiy_prazdnik_v_tsentralnoy_biblioteke_anap/

 

Благотворительная выставка-продажа в картинной галерее Анапы!

В Анапе прошла благотворительная выставка-продажа в картинной галерее города! Картины предоставлены художниками студии ОХРА, под руководством Аниты.

В результате благотворительной акции было собрано 24 тысячи 150 рублей, которые будут потрачены на реабилитацию ребенка-инвалида Грибова Романа ( с тяжелой формой ДЦП), в центре рефлексотерапии в Марьинской.

Спасибо огромное всем кто организовал выставку, художникам которые писали картины…Большая благодарность Вам!!!

Наши дети — наша гордость!!!

   

Фото с праздничного концерта ко Дню инвалида, 2.12.2016 г. Гортеатр. Базыльников Николай исполнял на рояле музыкальную композицию.
Прекрасный концерт, где дети с ОВЗ показали свои достижения и успехи. Теплая и доброжелательная обстановка, способствовала хорошему настроению.

Новогодние праздники!

 

Праздник удался, дети остались довольны!

 

 

 

 

Вот слова благодарности родителей:


Спасибо огромное за предоставленный праздник детям и подарок..Виталина очень была счастлива..она ждёт новый год всегда с нетерпением. Спасибо большое Наде и спонсорам.)))


Разрешите поблагодарить организаторов праздника и всех неравнодушных людей принимавших участие для наших деток. В такие минутки смотришь на малышей и ловишь себя на мысли, что они радуясь, дети забывают о боли! Низкий Вам поклон!


Спасибо огромное людям которые дарят подарки нашим особенным деткам.создают им праздник и радостное настроение! Дай Бог вам Здоровья и Любви!


Удивление на лице Назара от того сколько всего ему подарили на Новый год. Спасибо нашему Фонду и всем не равнодушным людям!


Нам деньги подарили,  Вера вчера сразу и лекарство нам купила, фото не очень,но Вовка не хочет перефотографироваться, спасибо большое!


Спасибо большое всем, всем, всем кто поддержал добрую традицию дарить радость нашим деткам. Подарок Сашеньке очень понравился, собран с душой и пониманием что именно надо ребенку с нашим диагнозом и учитывая наш возраст! Все для улучшения моторики и изучения цветов в игровой форме. Ну и «сладкая» радость конечно же… Дай всем Бог здоровья и благополучия!


Благодарим за подарки!!!
Спасибо за ваше внимание к нашим деткам и доброту!!!


Большое спасибо добрым людям за подарок ребенку! Дочь довольна! Все очень понравилось!
Спасибо и Надежде за заботу о наших детках!
Щербакова Елена.


Благодарим от всего сердца за новогодний подарок для Артема! Очень приятно!


  

 

     

  
  
     
  \
          

3-х летняя годовщина ККООРДИ «Радость жизни»!

28 августа в 17-00 в парке Оеховая Роща состоялся  праздник посвященный трехлетней годовщине ККООРДИ «Радость жизни»

Леонтьев Артем 1

Очень яркий и запоминающийся праздник получился!Спасибо всем,кто участвовал в организации мероприятия. За вкусные угощения и веселую развлекательную программу,и за полезные презенты для наших деток.За атмосферу радости и праздника ,которой нам так не хватает в будни. За теплое общение и новые знакомства! Приятно и радостно до слез видеть улыбки и слышать задорный смех наших особенных деток.
Три года -детский возраст,и принято поздравлять родителей малыша.Поэтому ,в первую очередь ,поздравляю Надежду Павленко несменного руководителя нашей организации. Желаю сил,терпения,дружного коллектива и хороших отзывчивых помошников!

На празднике была развлекательная программа для детей, знакомство с новыми участниками нашей организации, угощения и подарки для деток.

 

 

 

 

 

 

 

Мир добрых дел!

Ланг Назар на лечении!

ланг на иголках        ланг на иголках 2

Несколько раз в год Назар проходит курс иглорефлексотерапии у китайского доктора Линь Сянь. В курс входит иглотерапия + матуальная терапия + магнитотерапия + электрофорез + медикаментозная профилактика. Чуда и волшебства нам никто не обещает, да мы и не ждем — но изменения (пусть видимые только маминому глазу) есть и это главное. Пройдя многих специалистов нам рекомендован только уход, но опускать руки никто не собирается. Для нас видеть, что малыш стал после иголок чаще улыбаться или сидеть (пусть хоть 5 минут) на своих коленках с довольным лицом — это достижение! Конечно это стоит денег. Для нашей семьи это ощутимая сумма. Поэтому ОГРОМНОЕ СПАСИБО за материальную помощь предоставленную Назару! СПАСИБО Надежде Петровне, которая встречает на своем пути людей, которые готовы помогать нашим деткам! Будьте здоровы!


С уважением, мама Назара
Ланг О.Л.

 

***************************************************************************